LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
Médicaments : l'Europe menace les génériques des pays pauvres
Par Marie Kostrz | Rue89 | 22/03/2011 |
(De New Delhi) Deux fois par semaine, Anamika se rend à l'All India Institute of Medical Sciences, tentaculaire hôpital de New Delhi. La salariée de l'Association d'aide aux patients du cancer (CPAA) se fraye un chemin à travers les couloirs bondés de l'établissement. Elle prend place dans un recoin du service de médecine nucléaire et extrait de son sac des petites boîtes blanches de médicaments génériques qu'elle distribue gratuitement.
Ce sont ces produits à bas prix qui permettent à la CPAA d'offrir chaque mois un traitement gratuit à 3 000 malades du cancer qui ne peuvent pas se le payer. Ce dispositif, comme beaucoup d'autres, pourrait être remis en cause par l'accord de libre-échange (ALE) que l'Union européenne est en train de négocier avec New Delhi, en toute discrétion.
L'Europe réclame en effet qu'une clause sur « l'exclusivité des données » (« data exclusivity ») soit intégrée à l'ALE. Elle consisterait à interdire aux entreprises indiennes la possibilité d'apporter des améliorations aux molécules qu'elles fabriquent, mais qui ont été initialement commercialisées par les laboratoires occidentaux.
L'accord, en négociation depuis trois ans, pourrait mettre un coup d'arrêt à la production de médicaments génériques en Inde. Un projet dangereux pour les patients indiens, mais aussi pour de nombreux pays en développement.
Encouragée par le gouvernement depuis les années 1970, la production de génériques est devenue le symbole de l'industrie pharmaceutique indienne, au point d'en faire le premier fabricant mondial. Une performance favorisée par le fait que, jusqu'en 2005, l'Inde n'était pas concernée par la législation internationale sur la propriété intellectuelle, qui permettait aux firmes locales de produire des copies de médicaments brevetés ailleurs.
Une augmentation des prix de plus de 840% ?
Pour bénéficier d'un traitement efficace, les Indiens devront donc se procurer des médicaments conçus par les laboratoires détenant l'exclusivité de leur amélioration. Une catastrophe pour des programmes comme celui du CPAA. Anamika s'alarme :
« Sans ces médicaments, nous n'aurons plus les moyens d'aider qui que ce soit, ce serait trop cher. Même la classe moyenne n'a pas les moyens de se payer les traitements occidentaux. »
Le gouvernement indien est bien conscient du danger. Un officiel du ministère du Commerce en charge des négociations confie sous couvert d'anonymat :
« Nous ne sommes pas du tout d'accord pour intégrer cette clause, mais la Commission européenne revient toujours à la charge. »
A Bruxelles, une représentante de l'Union européenne tempère :
« Bien sûr, nous voulons protéger les intérêts des entreprises européennes. Mais l'Inde pourra continuer à produire les médicaments qui sont actuellement fabriqués. »
Une remarque qui se veut rassurante mais qui cache une réalité inquiétante. Excédée par les efforts de l'Europe pour ménager les intérêts de ses laboratoires, Leena Menghaney, employée de Médecins Sans Frontières à New Delhi, précise :
« Vu que les maladies évoluent et que les patients développent des résistances aux traitements, il faut constamment apporter des modifications aux molécules pour qu'elles restent efficaces.
L'Inde n'a pas encore les moyens d'investir massivement dans la recherche ni le développement afin de créer ses propres médicaments. »
Pour l'instant, elle peut juste fabriquer des génériques de qualité. Si l'accord est signé, le pays devra donc acheter les traitements originaux, hors de portée pour la grande majorité des Indiens, et même pour les ONG internationales.
Selon Jérôme Martin, ancien président d'Act Up, un accord similaire entre les Etats-Unis et l'Amérique latine s'est en effet traduit par une hausse des prix de certains médicaments de plus de 840% sur le continent sud-américain…
« On va de nouveau tous mourir »
Face à la levée de boucliers des professionnels de la santé, la Commission a mis un peu d'eau dans son vin en proposant d'exclure de l'accord une liste de médicaments pour les « urgences de santé publique ».
Une notion qui risque d'être difficile à définir mais, a priori, les antirétroviraux et les antidotes contre la malaria ou la tuberculose pourraient faire figure d'exceptions. Une mesure d'importance, notamment pour les personnes séropositives. Loon Gnante, de l'association Delhi Network of Positive People, rappelle :
« Depuis que l'Inde créée des génériques, les trithérapies sont disponibles pour 100 dollars [80 euros] par an et par patient, au lieu de 12 000 dollars [9 500 euros] auparavant.
Avant leur existence, beaucoup de nos amis sont morts par manque de traitement. Si on supprime les génériques, on va de nouveau tous mourir. »
Propriétaire d'une petite pharmacie située en face de l'hôpital Aiims, Dinesh Khanna souligne pour sa part que les génériques ne servent pas que pour les maladies graves, loin de là. Dans sa pharmacie, qui dépend d'une ONG locale, il vend ses médicaments à prix coûtant à ceux qui ne peuvent assumer les tarifs généralement pratiqués :
« Beaucoup d'habitants n'ont même pas encore le moyen de s'acheter des génériques pour les maladies ordinaires, comment feraient-il pour se soigner si leurs prix augmentaient ? »
Des conséquences internationales
L'accord indo-européen risque d'avoir des conséquences bien au-delà des frontières indiennes, car les médicaments à bas prix « made in India » sont aussi exportés en masse vers de nombreux pays en développement. En Afrique, 80% des traitements du sida proviennent ainsi du sous-continent.
Or, de nombreux observateurs ne cachent pas leur scepticisme face aux déclarations de la Commission européenne, qui a promis que « rien dans cet accord ne limitera le droit et la capacité de l'Inde à produire et exporter les médicaments aux autres pays en voie de développement confrontés à des problèmes de santé publique ».
Trois ans après l'ouverture des négociations, la teneur exacte du fameux accord est toujours tenue secrète. Loon Gnante a cependant une certitude :
« Que fait-on quand on est menacé de mort ? On est prêt à tout. S'il le faut, on se battra à en mourir pour empêcher son application. »
Elle n'est pas belle l'Europe!... Préparons nous au pire !
Par Marie Kostrz | Rue89 | 22/03/2011 |
(De New Delhi) Deux fois par semaine, Anamika se rend à l'All India Institute of Medical Sciences, tentaculaire hôpital de New Delhi. La salariée de l'Association d'aide aux patients du cancer (CPAA) se fraye un chemin à travers les couloirs bondés de l'établissement. Elle prend place dans un recoin du service de médecine nucléaire et extrait de son sac des petites boîtes blanches de médicaments génériques qu'elle distribue gratuitement.
Ce sont ces produits à bas prix qui permettent à la CPAA d'offrir chaque mois un traitement gratuit à 3 000 malades du cancer qui ne peuvent pas se le payer. Ce dispositif, comme beaucoup d'autres, pourrait être remis en cause par l'accord de libre-échange (ALE) que l'Union européenne est en train de négocier avec New Delhi, en toute discrétion.
L'Europe réclame en effet qu'une clause sur « l'exclusivité des données » (« data exclusivity ») soit intégrée à l'ALE. Elle consisterait à interdire aux entreprises indiennes la possibilité d'apporter des améliorations aux molécules qu'elles fabriquent, mais qui ont été initialement commercialisées par les laboratoires occidentaux.
L'accord, en négociation depuis trois ans, pourrait mettre un coup d'arrêt à la production de médicaments génériques en Inde. Un projet dangereux pour les patients indiens, mais aussi pour de nombreux pays en développement.
Encouragée par le gouvernement depuis les années 1970, la production de génériques est devenue le symbole de l'industrie pharmaceutique indienne, au point d'en faire le premier fabricant mondial. Une performance favorisée par le fait que, jusqu'en 2005, l'Inde n'était pas concernée par la législation internationale sur la propriété intellectuelle, qui permettait aux firmes locales de produire des copies de médicaments brevetés ailleurs.
Une augmentation des prix de plus de 840% ?
Pour bénéficier d'un traitement efficace, les Indiens devront donc se procurer des médicaments conçus par les laboratoires détenant l'exclusivité de leur amélioration. Une catastrophe pour des programmes comme celui du CPAA. Anamika s'alarme :
« Sans ces médicaments, nous n'aurons plus les moyens d'aider qui que ce soit, ce serait trop cher. Même la classe moyenne n'a pas les moyens de se payer les traitements occidentaux. »
Le gouvernement indien est bien conscient du danger. Un officiel du ministère du Commerce en charge des négociations confie sous couvert d'anonymat :
« Nous ne sommes pas du tout d'accord pour intégrer cette clause, mais la Commission européenne revient toujours à la charge. »
A Bruxelles, une représentante de l'Union européenne tempère :
« Bien sûr, nous voulons protéger les intérêts des entreprises européennes. Mais l'Inde pourra continuer à produire les médicaments qui sont actuellement fabriqués. »
Une remarque qui se veut rassurante mais qui cache une réalité inquiétante. Excédée par les efforts de l'Europe pour ménager les intérêts de ses laboratoires, Leena Menghaney, employée de Médecins Sans Frontières à New Delhi, précise :
« Vu que les maladies évoluent et que les patients développent des résistances aux traitements, il faut constamment apporter des modifications aux molécules pour qu'elles restent efficaces.
L'Inde n'a pas encore les moyens d'investir massivement dans la recherche ni le développement afin de créer ses propres médicaments. »
Pour l'instant, elle peut juste fabriquer des génériques de qualité. Si l'accord est signé, le pays devra donc acheter les traitements originaux, hors de portée pour la grande majorité des Indiens, et même pour les ONG internationales.
Selon Jérôme Martin, ancien président d'Act Up, un accord similaire entre les Etats-Unis et l'Amérique latine s'est en effet traduit par une hausse des prix de certains médicaments de plus de 840% sur le continent sud-américain…
« On va de nouveau tous mourir »
Face à la levée de boucliers des professionnels de la santé, la Commission a mis un peu d'eau dans son vin en proposant d'exclure de l'accord une liste de médicaments pour les « urgences de santé publique ».
Une notion qui risque d'être difficile à définir mais, a priori, les antirétroviraux et les antidotes contre la malaria ou la tuberculose pourraient faire figure d'exceptions. Une mesure d'importance, notamment pour les personnes séropositives. Loon Gnante, de l'association Delhi Network of Positive People, rappelle :
« Depuis que l'Inde créée des génériques, les trithérapies sont disponibles pour 100 dollars [80 euros] par an et par patient, au lieu de 12 000 dollars [9 500 euros] auparavant.
Avant leur existence, beaucoup de nos amis sont morts par manque de traitement. Si on supprime les génériques, on va de nouveau tous mourir. »
Propriétaire d'une petite pharmacie située en face de l'hôpital Aiims, Dinesh Khanna souligne pour sa part que les génériques ne servent pas que pour les maladies graves, loin de là. Dans sa pharmacie, qui dépend d'une ONG locale, il vend ses médicaments à prix coûtant à ceux qui ne peuvent assumer les tarifs généralement pratiqués :
« Beaucoup d'habitants n'ont même pas encore le moyen de s'acheter des génériques pour les maladies ordinaires, comment feraient-il pour se soigner si leurs prix augmentaient ? »
Des conséquences internationales
L'accord indo-européen risque d'avoir des conséquences bien au-delà des frontières indiennes, car les médicaments à bas prix « made in India » sont aussi exportés en masse vers de nombreux pays en développement. En Afrique, 80% des traitements du sida proviennent ainsi du sous-continent.
Or, de nombreux observateurs ne cachent pas leur scepticisme face aux déclarations de la Commission européenne, qui a promis que « rien dans cet accord ne limitera le droit et la capacité de l'Inde à produire et exporter les médicaments aux autres pays en voie de développement confrontés à des problèmes de santé publique ».
Trois ans après l'ouverture des négociations, la teneur exacte du fameux accord est toujours tenue secrète. Loon Gnante a cependant une certitude :
« Que fait-on quand on est menacé de mort ? On est prêt à tout. S'il le faut, on se battra à en mourir pour empêcher son application. »
Elle n'est pas belle l'Europe!... Préparons nous au pire !

domenico belli- Messages : 2494
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
ben nos medicaments generiques commercialisés en france n'ont pas surement l'efficaté des autres
nous sommes ds un monde financier qui se desinteresse de la santé des malades
c'est evident
nous sommes ds un monde financier qui se desinteresse de la santé des malades
c'est evident
bienvenou- Admin
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
REPONSE DE MON MEDECIN CONSEIL PARTICULIER
ILS SONT NI L"UN NI L"AUTRE
ILS SONT GUERISSEURS

ILS SONT NI L"UN NI L"AUTRE
ILS SONT GUERISSEURS



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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
qui a vu le nuage??? ici pas vu
banjo- Messages : 920
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
banjo a écrit:qui a vu le nuage??? ici pas vu
moi je suis resté calfeutré alors j'en sais rien



bienvenou- Admin
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
bienvenou a écrit:banjo a écrit:qui a vu le nuage??? ici pas vu
moi je suis resté calfeutré alors j'en sais rien![]()
![]()
![]()
S'il est passé sur Pacy..Pas eu l'temps de regarder en l'air !
Toute la journée le nez dans l'gazon à planter des bulbes et semer des fleurs à papillons ...
Et oui! j'prépare mes chasses d'été ....
Cependant ce soir, mes ongles sont entrain tomber, et j'ai l'bout des doigts tout gonflés...
Marrant !, ça ressemble à des chapeaux Chinois ...


Peut être le syndrome du glandeur asiatique ...
C'est grave Docteur ?

domenico belli- Messages : 2494
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
le docteur dit que c'est normal
par contre faudra pas la mettre n"importe ou ...
car il pourra y avoir 5 orgasmes simultanés
je te dis pas le niveau sonore pour les voisins

domenico belli a écrit:bienvenou a écrit:banjo a écrit:qui a vu le nuage??? ici pas vu
moi je suis resté calfeutré alors j'en sais rien![]()
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![]()
S'il est passé sur Pacy..Pas eu l'temps de regarder en l'air !
Toute la journée le nez dans l'gazon à planter des bulbes et semer des fleurs à papillons ...
Et oui! j'prépare mes chasses d'été ....
Cependant ce soir, mes ongles sont entrain tomber, et j'ai l'bout des doigts tout gonflés...
Marrant !, ça ressemble à des chapeaux Chinois ...![]()
Peut être le syndrome du glandeur asiatique ...
C'est grave Docteur ?
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
La carte de progression des masses d'air radioactifs
Publié le mardi 22 mars 2011 à 18H14
Depuis le tsunami qui a causé l'accident nucléaire de la centrale de Fukushima, l'Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire (IRSN) mesure l'avancée des masses d'air chargé de produits radioactifs selon des modèles météos. Même si le risque sanitaire apparaît tout à fait négligeable aux chercheurs, un réseau de 170 capteurs sur l'ensemble du territoire français, des balises Téléray, dont plusieurs sont implantés dans la région, à Marseille, Saint-Paul-Lès-Durance, mesure en temps réel et en continu une éventuelle montée de la radioactivité.
Les masses d'air doivent parvenir au-dessus de la France, après l'Europe du Nord, demain et après-demain, selon les simulations des cartes de l'IRSN
UN NUAGE GRAND COMME UN CONTINENT...
.............
Publié le mardi 22 mars 2011 à 18H14
Depuis le tsunami qui a causé l'accident nucléaire de la centrale de Fukushima, l'Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire (IRSN) mesure l'avancée des masses d'air chargé de produits radioactifs selon des modèles météos. Même si le risque sanitaire apparaît tout à fait négligeable aux chercheurs, un réseau de 170 capteurs sur l'ensemble du territoire français, des balises Téléray, dont plusieurs sont implantés dans la région, à Marseille, Saint-Paul-Lès-Durance, mesure en temps réel et en continu une éventuelle montée de la radioactivité.
Les masses d'air doivent parvenir au-dessus de la France, après l'Europe du Nord, demain et après-demain, selon les simulations des cartes de l'IRSN
UN NUAGE GRAND COMME UN CONTINENT...

http://www.irsn.fr/FR/popup/Pages/irsn-meteo-france_19mars.aspx
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
RESTAURATIONRAPIDE
● Intoxication d’une fillette dans
un Quick d’Evry. Samedi
après-midi, une fillette de 9ans,
a été hospitalisée pendant quelques
heures après avoir déjeuné
dans le restaurant Quick du centre
commercial Evry 2. D’après
Le Figaro.fr, la famille a déposé
une main courante à l’hôtel de
police d’Evry. La direction de
Quick assure n'avoir reçu "aucune
alerte des autorités sanitaires".
● Intoxication d’une fillette dans
un Quick d’Evry. Samedi
après-midi, une fillette de 9ans,
a été hospitalisée pendant quelques
heures après avoir déjeuné
dans le restaurant Quick du centre
commercial Evry 2. D’après
Le Figaro.fr, la famille a déposé
une main courante à l’hôtel de
police d’Evry. La direction de
Quick assure n'avoir reçu "aucune
alerte des autorités sanitaires".
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
Jeudi 24 mars, 9h30
Presque 2 semaines après le séisme et le tsunami, les autorités japonaises essayaient toujours de refroidir les réacteurs endommagés de la centrale nucléaire de Fukushima.
L'Agence japonaise de sûreté nucléaire annonçait jeudi 24 mars que trois employés travaillant près du réacteur n°3 avaient été "exposés à des niveaux de radiation compris entre 170 et 180 millisiverts". Deux d'entre eux ont été hospitalisés. A partir de 100 millisiverts (sur une année) le risque de contracter un cancer plus tard augmente fortement.
La veille, mercredi 23 mars, de la fumée noire s'était élevée au dessus du réacteur 3 poussant Tepco à évacuer le personnel.
A Tokyo, le taux de radioactivité dans l'eau du robinet était redescendu à un niveau acceptable. L'interdiction à la consommation pour les nourrissons était donc levée mais les stocks d'eau minérale en bouteille avaient été vidés.
Presque 2 semaines après le séisme et le tsunami, les autorités japonaises essayaient toujours de refroidir les réacteurs endommagés de la centrale nucléaire de Fukushima.
L'Agence japonaise de sûreté nucléaire annonçait jeudi 24 mars que trois employés travaillant près du réacteur n°3 avaient été "exposés à des niveaux de radiation compris entre 170 et 180 millisiverts". Deux d'entre eux ont été hospitalisés. A partir de 100 millisiverts (sur une année) le risque de contracter un cancer plus tard augmente fortement.
La veille, mercredi 23 mars, de la fumée noire s'était élevée au dessus du réacteur 3 poussant Tepco à évacuer le personnel.
A Tokyo, le taux de radioactivité dans l'eau du robinet était redescendu à un niveau acceptable. L'interdiction à la consommation pour les nourrissons était donc levée mais les stocks d'eau minérale en bouteille avaient été vidés.
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
PAS GENTIL TOUT CA
Enième guerre des décibels en Vaucluse : cette fois, le bruit des fourchettes gêne
dimanche 27 mars 2011 à 11H38
Le mas Tourteron, un restaurant gastronomique de Gordes, est, à la veille de l'ouverture de la saison, au coeur d'une polémique. Le voisin mitoyen de cette bastide a saisi le juge du contentieux immobilier du tribunal de grande instance d'Avignon pour obtenir la cessation d'un "trouble anormal de voisinage".
Enième guerre des décibels en Vaucluse : cette fois, le bruit des fourchettes gêne
dimanche 27 mars 2011 à 11H38
Le mas Tourteron, un restaurant gastronomique de Gordes, est, à la veille de l'ouverture de la saison, au coeur d'une polémique. Le voisin mitoyen de cette bastide a saisi le juge du contentieux immobilier du tribunal de grande instance d'Avignon pour obtenir la cessation d'un "trouble anormal de voisinage".
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
RECHERCHE
L’Europe va financer
ses travaux sur la douleur

L’Europe va financer
ses travaux sur la douleur

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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
Dépistage gratuit
des allergies
Et vous, c’est quoi qui vous met
la larme à l’oeil ou vous fait gonfler
comme une baudruche ?
Les acariens, le latex, le lait, les
pollens, les oeufs: les maladies
allergiques sont en augmentation
ces dernières années et
peuvent toucher à tout âge.
D’où cette première journée nationale
de dépistage gratuit organisée
le 7 avril prochain par
l’Association française de prévention
des allergies (Afpral).
Ce jour-là, dans chaque région,
des spécialistes reçoivent gratuitement
et sans rendez-vous.
À Marseille, il s’agit du Dr Margaret
Trigano, Rés. Grand Prado,
42 allée Turcat-Mery (8e).
049125 5345, de 9h à 12h et
de 13h50 à 16h.
www.journeededepistagedesallergies.
fr
des allergies
Et vous, c’est quoi qui vous met
la larme à l’oeil ou vous fait gonfler
comme une baudruche ?
Les acariens, le latex, le lait, les
pollens, les oeufs: les maladies
allergiques sont en augmentation
ces dernières années et
peuvent toucher à tout âge.
D’où cette première journée nationale
de dépistage gratuit organisée
le 7 avril prochain par
l’Association française de prévention
des allergies (Afpral).
Ce jour-là, dans chaque région,
des spécialistes reçoivent gratuitement
et sans rendez-vous.
À Marseille, il s’agit du Dr Margaret
Trigano, Rés. Grand Prado,
42 allée Turcat-Mery (8e).
049125 5345, de 9h à 12h et
de 13h50 à 16h.
www.journeededepistagedesallergies.
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU

L'UFC-Que Choisir publie une liste de 31 médicaments à éviter
© D.R
L'UFC-Que Choisir a analysé la liste des 77 médicaments placés sous surveillance renforcée, qui a semé le trouble chez de nombreux patients, et en a extrait une liste de 31 d'entre eux "à éviter", en s'appuyant sur le travail de la revue indépendante Prescrire.
"31 d'entre eux sont à éviter, dont 8 particulièrement dangereux, sont à retirer du marché sans attendre : Actos (diabète), Arcoxia (arthrose, rhumatologie), Equanil (sevrage alcoolique), Hexaquine (crampes), Nexen (douleur), Valdoxan (dépression), Vastarel (angine de poitrine, vertige, acouphènes) et Zyban (sevrage
tabagique)" assène l'organisation de consommateurs.
"Plusieurs de ces médicaments sont d'ailleurs d'ores et déjà interdits à l'étranger", souligne la revue Que Choisir Santé, dans son numéro d'avril, qui juge qu'il y a encore "trop de médicaments inutiles ou dangereux en circulation". Elle déplore par ailleurs dans ce même numéro, que certains médicaments utiles soient seulement remboursés à 15% (vignette orange) et en publie une liste qui trie le bon grain de l'ivraie, assortie d'explications pratiques.
L'UFC-Que Choisir réclame "une action sans délai des pouvoirs publics", passant concrètement par "le retrait du marché des huit médicaments" précités "dangereux pour la santé" et "le déremboursement des médicaments inefficaces, qui grèvent inutilement les finances publiques et contribuent à l'augmentation des primes d'assurances complémentaires santé".
Les autres médicaments à éviter sont le Procoralan (angine de poitrine instable) l'Intrinsa (testostérone pour la baisse du désir féminin), le Ferrisat (carence en fer) le buflomédil (Fonzylane et génériques retirés du marché en février, rappelle la revue), le Cymbalta (dépression), le Protopic (dermite atopique), Victoza, Eucréas et Galvus (diabète) , Multaq (fibrillation auriculaire, un trouble du rythme cardiaque), Praxinor (hypotension), Mépronizine, Rohypnol et Noctran (insomnie), Celance (Parkinson), Alli (obésité), Protelos (ostéoporose postménopause), Arixtra et Xarelto (prévention des thrombo-embolies veineuses), Zypadhera (schizophrénie, récidive de trouble bipolaire), Tysabri (sclérose en plaques), Champix (sevrage tabagique) Ketum gel (tendinites superficielles).
La liste des 77 médicaments publiée par l'agence du médicament (Afssaps), mélangeant des médicaments dangereux à d'autres utiles, bien qu'à surveiller, avait semé le trouble chez de nombreux patients et a accru la défiance des Français vis-à-vis des médicaments, selon l'UFC Que Choisir. L'Afssaps vient de mettre en ligne une version plus digeste de sa liste.
bienvenou- Admin
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
SANTÉ
Ces 31 médicaments
qu’il vaudrait mieux "éviter
C’est l’UFC-Que Choisir qui tire
à nouveau le signal d’alarme
alors que la France est encore
plongée en pleine affaire du Mediator,
cet antidiabétique des laboratoires
Servier, utilisé également
pour traiter des personnes
en surpoids, qui aurait fait
de 500 à 2000 morts dans notre
pays.
L’association de consommateurs
a analysé, en détails, la liste
des 77 médicaments placés
sous surveillance renforcée, récemment,
par l’Agence française
de sécurité sanitaire des produits
de santé (Afssaps), en s’appuyant
sur le travail de la revue
indépendante Prescrire. Car
dans cette première liste de
77produits, tous ne sont pas forcément
à prohiber. Ainsi, selon
ses conclusions, "31 d’entre eux
sont à éviter, dont 8 particulièrement
dangereux, sont à retirer
du marché sans attendre". Il
s’agit de: Actos (diabète), de la
même famille que l’Avandia, récemment
retiré du marché en
raison des risques cardiaques induits,
Arcoxia (arthrose, rhumatologie),
Equanil (sevrage alcoolique),
Hexaquine (crampes),
Nexen (douleur), Valdoxan (dépression),
Vastarel (angine de
poitrine, vertige, acouphènes),
Zyban (sevrage tabagique).
Pour autant, si vous prenez
l’un de ces médicaments, il est
recommandé de ne jamais arrêter
un traitement sans l’avis de
votre médecin traitant
À côté de cette liste de huit médicaments,
23 autres sont, d’après
l’UFC-Que Choisir, "à éviter" :
Procoralan (angine de poitrine
instable) ; Intrinsa (baisse du
désir féminin) ; Ferrisat (carence
en fer) ; Fonzylane (buflomédil
et génériques retirés du marché
en février) ; Cymbalta (dépression)
; Protopic (dermite
atopique) ; Victoza (diabète) ;
Galvus et Eucréas (diabète) ;
Multaq (fibrillation auriculaire)
; Praxinor (hypotension) ;
Mépronizine (insomnie) ;
Rohypnol et Noctran (insomnie)
; Celance (maladie de Parkinson)
; Alli (obésité) ;
Protelos (ostéoporose postménopause)
; Arixtra et Xarelto
(thrombo-embolies veineuses) ;
Zypadhera ou Zyprexa (schizophrénie)
; Tysabri (sclérose
en plaques) ; Champix (sevrage
tabagique) ; Ketum gel (tendinites
superficielles
Ces 31 médicaments
qu’il vaudrait mieux "éviter
C’est l’UFC-Que Choisir qui tire
à nouveau le signal d’alarme
alors que la France est encore
plongée en pleine affaire du Mediator,
cet antidiabétique des laboratoires
Servier, utilisé également
pour traiter des personnes
en surpoids, qui aurait fait
de 500 à 2000 morts dans notre
pays.
L’association de consommateurs
a analysé, en détails, la liste
des 77 médicaments placés
sous surveillance renforcée, récemment,
par l’Agence française
de sécurité sanitaire des produits
de santé (Afssaps), en s’appuyant
sur le travail de la revue
indépendante Prescrire. Car
dans cette première liste de
77produits, tous ne sont pas forcément
à prohiber. Ainsi, selon
ses conclusions, "31 d’entre eux
sont à éviter, dont 8 particulièrement
dangereux, sont à retirer
du marché sans attendre". Il
s’agit de: Actos (diabète), de la
même famille que l’Avandia, récemment
retiré du marché en
raison des risques cardiaques induits,
Arcoxia (arthrose, rhumatologie),
Equanil (sevrage alcoolique),
Hexaquine (crampes),
Nexen (douleur), Valdoxan (dépression),
Vastarel (angine de
poitrine, vertige, acouphènes),
Zyban (sevrage tabagique).
Pour autant, si vous prenez
l’un de ces médicaments, il est
recommandé de ne jamais arrêter
un traitement sans l’avis de
votre médecin traitant
À côté de cette liste de huit médicaments,
23 autres sont, d’après
l’UFC-Que Choisir, "à éviter" :
Procoralan (angine de poitrine
instable) ; Intrinsa (baisse du
désir féminin) ; Ferrisat (carence
en fer) ; Fonzylane (buflomédil
et génériques retirés du marché
en février) ; Cymbalta (dépression)
; Protopic (dermite
atopique) ; Victoza (diabète) ;
Galvus et Eucréas (diabète) ;
Multaq (fibrillation auriculaire)
; Praxinor (hypotension) ;
Mépronizine (insomnie) ;
Rohypnol et Noctran (insomnie)
; Celance (maladie de Parkinson)
; Alli (obésité) ;
Protelos (ostéoporose postménopause)
; Arixtra et Xarelto
(thrombo-embolies veineuses) ;
Zypadhera ou Zyprexa (schizophrénie)
; Tysabri (sclérose
en plaques) ; Champix (sevrage
tabagique) ; Ketum gel (tendinites
superficielles
bienvenou- Admin
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Age : 108
Localisation : cassis
Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU

C EST MOI QUI INFORMAIS PAR LE BIAIS D INTERNET DES INFOS MEDICALES
MA FEMME MEDECIN ..............NON INFORMEE PAR LE MINISTERE DE LA SANTE..

bienvenou- Admin
- Messages : 170618
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Age : 108
Localisation : cassis
Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
on oeu prendre quoi comme medicament alor
moi sui jeune cava
mes parent

bienvenou a écrit:
L'UFC-Que Choisir publie une liste de 31 médicaments à éviterD.R
L'UFC-Que Choisir a analysé la liste des 77 médicaments placés sous surveillance renforcée, qui a semé le trouble chez de nombreux patients, et en a extrait une liste de 31 d'entre eux "à éviter", en s'appuyant sur le travail de la revue indépendante Prescrire.
"31 d'entre eux sont à éviter, dont 8 particulièrement dangereux, sont à retirer du marché sans attendre : Actos (diabète), Arcoxia (arthrose, rhumatologie), Equanil (sevrage alcoolique), Hexaquine (crampes), Nexen (douleur), Valdoxan (dépression), Vastarel (angine de poitrine, vertige, acouphènes) et Zyban (sevrage
tabagique)" assène l'organisation de consommateurs.
"Plusieurs de ces médicaments sont d'ailleurs d'ores et déjà interdits à l'étranger", souligne la revue Que Choisir Santé, dans son numéro d'avril, qui juge qu'il y a encore "trop de médicaments inutiles ou dangereux en circulation". Elle déplore par ailleurs dans ce même numéro, que certains médicaments utiles soient seulement remboursés à 15% (vignette orange) et en publie une liste qui trie le bon grain de l'ivraie, assortie d'explications pratiques.
L'UFC-Que Choisir réclame "une action sans délai des pouvoirs publics", passant concrètement par "le retrait du marché des huit médicaments" précités "dangereux pour la santé" et "le déremboursement des médicaments inefficaces, qui grèvent inutilement les finances publiques et contribuent à l'augmentation des primes d'assurances complémentaires santé".
Les autres médicaments à éviter sont le Procoralan (angine de poitrine instable) l'Intrinsa (testostérone pour la baisse du désir féminin), le Ferrisat (carence en fer) le buflomédil (Fonzylane et génériques retirés du marché en février, rappelle la revue), le Cymbalta (dépression), le Protopic (dermite atopique), Victoza, Eucréas et Galvus (diabète) , Multaq (fibrillation auriculaire, un trouble du rythme cardiaque), Praxinor (hypotension), Mépronizine, Rohypnol et Noctran (insomnie), Celance (Parkinson), Alli (obésité), Protelos (ostéoporose postménopause), Arixtra et Xarelto (prévention des thrombo-embolies veineuses), Zypadhera (schizophrénie, récidive de trouble bipolaire), Tysabri (sclérose en plaques), Champix (sevrage tabagique) Ketum gel (tendinites superficielles).
La liste des 77 médicaments publiée par l'agence du médicament (Afssaps), mélangeant des médicaments dangereux à d'autres utiles, bien qu'à surveiller, avait semé le trouble chez de nombreux patients et a accru la défiance des Français vis-à-vis des médicaments, selon l'UFC Que Choisir. L'Afssaps vient de mettre en ligne une version plus digeste de sa liste.
banjo- Messages : 920
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Age : 39
Localisation : aubagne
Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
dis

banjo a écrit:
on oeu prendre quoi comme medicament alor
moi sui jeune cava
mes parent
bienvenou a écrit:
L'UFC-Que Choisir publie une liste de 31 médicaments à éviterD.R
L'UFC-Que Choisir a analysé la liste des 77 médicaments placés sous surveillance renforcée, qui a semé le trouble chez de nombreux patients, et en a extrait une liste de 31 d'entre eux "à éviter", en s'appuyant sur le travail de la revue indépendante Prescrire.
"31 d'entre eux sont à éviter, dont 8 particulièrement dangereux, sont à retirer du marché sans attendre : Actos (diabète), Arcoxia (arthrose, rhumatologie), Equanil (sevrage alcoolique), Hexaquine (crampes), Nexen (douleur), Valdoxan (dépression), Vastarel (angine de poitrine, vertige, acouphènes) et Zyban (sevrage
tabagique)" assène l'organisation de consommateurs.
"Plusieurs de ces médicaments sont d'ailleurs d'ores et déjà interdits à l'étranger", souligne la revue Que Choisir Santé, dans son numéro d'avril, qui juge qu'il y a encore "trop de médicaments inutiles ou dangereux en circulation". Elle déplore par ailleurs dans ce même numéro, que certains médicaments utiles soient seulement remboursés à 15% (vignette orange) et en publie une liste qui trie le bon grain de l'ivraie, assortie d'explications pratiques.
L'UFC-Que Choisir réclame "une action sans délai des pouvoirs publics", passant concrètement par "le retrait du marché des huit médicaments" précités "dangereux pour la santé" et "le déremboursement des médicaments inefficaces, qui grèvent inutilement les finances publiques et contribuent à l'augmentation des primes d'assurances complémentaires santé".
Les autres médicaments à éviter sont le Procoralan (angine de poitrine instable) l'Intrinsa (testostérone pour la baisse du désir féminin), le Ferrisat (carence en fer) le buflomédil (Fonzylane et génériques retirés du marché en février, rappelle la revue), le Cymbalta (dépression), le Protopic (dermite atopique), Victoza, Eucréas et Galvus (diabète) , Multaq (fibrillation auriculaire, un trouble du rythme cardiaque), Praxinor (hypotension), Mépronizine, Rohypnol et Noctran (insomnie), Celance (Parkinson), Alli (obésité), Protelos (ostéoporose postménopause), Arixtra et Xarelto (prévention des thrombo-embolies veineuses), Zypadhera (schizophrénie, récidive de trouble bipolaire), Tysabri (sclérose en plaques), Champix (sevrage tabagique) Ketum gel (tendinites superficielles).
La liste des 77 médicaments publiée par l'agence du médicament (Afssaps), mélangeant des médicaments dangereux à d'autres utiles, bien qu'à surveiller, avait semé le trouble chez de nombreux patients et a accru la défiance des Français vis-à-vis des médicaments, selon l'UFC Que Choisir. L'Afssaps vient de mettre en ligne une version plus digeste de sa liste.
aladin- Messages : 115038
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
Aix : pollution plein pot en poussette
Publié le mercredi 30 mars 2011 à 19H59
L'Asef a placé des capteurs de microparticules. Bébé respire jusqu'à six fois les seuils recommandés par l'OMS.
A ne plus avoir envie du tout de promener bébé dans sa poussette sous le soleil printanier. Déjà, l'association Santé environnement France nous avait dégoûtés de manger du poisson du Rhône (plein de PCB), de nettoyer nos sols et plafonds avec les détergents classiques (gavés de produits cancérigènes), d'acheter des lits de bébé sans les aérer au préalable plusieurs années durant...

L'Asef a amplifié une étude, déjà conduite sur la dangerosité des microparticules présentes dans l'air ambiant, étude depuis confirmée par d'autres expérimentations de l'Institut de veille sanitaire et l'Union européenne. L'objectif : faire une photographie à un instant donné, suivre le parcours de deux mamans qui baladent bébé en poussette, dans Aix.
L'instant "T", ce fut le jeudi 10 mars. Dans les poussettes, pas de bébé, mais des capteurs de microparticules 2,5 (PM 2,5), tels qu'il en existe un seul et unique à Aix, du côté de l'École d'Art. Maman 1 et Maman 2 ont parcouru en simultané entre 08h01 et 9h46 et entre 16h48 et 18h58 un cheminement, l'une sur le secteur d'Encagnane/Jas de Bouffan, l'autre dans le centre ville. Comme tant de mamans aixoises lorsqu'elles accompagnent leurs enfants à l'école avec le petit dernier le matin. Et retour le soir.
On aurait pu s'en douter : le relevé est effrayant avec des dépassements presque constants des seuils tolérés par les organismes. La réglementation en la matière est encore hésitante : l'Union européenne a fixé son objectif de qualité à 20µg/m3 en moyenne, le Grenelle de l'environnement souhaitait arriver 15µg/m3. Quant à l'OMS, elle recommande une valeur de 10µg/m3...

Ce qui peut surprendre, ce sont quelques envolées pouvant atteindre jusqu'à six fois le seuil préconisé par l'OMS, notamment dès le matin. Où ? A l'entrée de l'autoroute, près du Pasino, là où viennent régulièrement déjeuner dans un fast-food du coin des ribambelles de gamins; à la gare routière, l'on pouvait l'imaginer aussi. Mais moins en tout cas que du côté de la fête foraine à Carcassonne ou rue Maréchal Joffre. On peut imputer la faute, ici, aux groupes électrogènes ; là, à des travaux en cours; ailleurs, toujours, au va et vient incessant des voitures, particulièrement celles qui roulent au diesel, principales causes, à 85%, de l'émission de microparticules.
Et maintenant ? "Je taperai jusqu'à ce que l'on m'entende, assène le Dr Patrice Halimi, secrétaire général de l'Asef. Je porte la voix des bébés à la communauté d'agglomération, et à la ville d'Aix." L'Asef entend largement médiatiser cette étude, reconnaît que jusqu'à ce jour, bien des alertes lancées sont restées lettre morte, tout comme le pacte écologique signé en 2009.
"Rien ne change, poursuit-il. On s'occupe du polluant et pas du pollué. C'est cela, les catastrophes lentes. Je veux que l'on sache ce que respirent les plus vulnérables d'entre nous et envers lesquels nous avons un devoir de santé publique. Il faut une mobilisation sanitaire, que l'on se pose désormais les bonnes questions quand les élus élaborent, comme en ce moment au niveau de la CPA, le futur plan de déplacement urbain".
Pour le Dr Halimi, les outils existent,d'Atmo Paca aux mesures réalisées. Il ne manque aux pouvoirs publics que les palettes de solution à assortir : "La piétonnisation, parmi d'autres; le vélo, des bus à haut niveau de transport hybrides ; des flottes municipales électriques ; des entrées d'autoroutes différentes ; une gare routière, comme à venir à Aix, bien pensée... C'est un projet global à repenser et ce n'est pas une malédiction : Nantes, Bordeaux, Montpellier ont mis en place des mesures. Dijon a vu ses déplacements en voiture divisés par deux avec l'installation de sept lignes de bus à haut niveau de service assurant une desserte toutes les 3 à 10 minutes. Et pourquoi, nous, on n'y arriverait pas ?"
Publié le mercredi 30 mars 2011 à 19H59
L'Asef a placé des capteurs de microparticules. Bébé respire jusqu'à six fois les seuils recommandés par l'OMS.
A ne plus avoir envie du tout de promener bébé dans sa poussette sous le soleil printanier. Déjà, l'association Santé environnement France nous avait dégoûtés de manger du poisson du Rhône (plein de PCB), de nettoyer nos sols et plafonds avec les détergents classiques (gavés de produits cancérigènes), d'acheter des lits de bébé sans les aérer au préalable plusieurs années durant...

L'Asef a amplifié une étude, déjà conduite sur la dangerosité des microparticules présentes dans l'air ambiant, étude depuis confirmée par d'autres expérimentations de l'Institut de veille sanitaire et l'Union européenne. L'objectif : faire une photographie à un instant donné, suivre le parcours de deux mamans qui baladent bébé en poussette, dans Aix.
L'instant "T", ce fut le jeudi 10 mars. Dans les poussettes, pas de bébé, mais des capteurs de microparticules 2,5 (PM 2,5), tels qu'il en existe un seul et unique à Aix, du côté de l'École d'Art. Maman 1 et Maman 2 ont parcouru en simultané entre 08h01 et 9h46 et entre 16h48 et 18h58 un cheminement, l'une sur le secteur d'Encagnane/Jas de Bouffan, l'autre dans le centre ville. Comme tant de mamans aixoises lorsqu'elles accompagnent leurs enfants à l'école avec le petit dernier le matin. Et retour le soir.
On aurait pu s'en douter : le relevé est effrayant avec des dépassements presque constants des seuils tolérés par les organismes. La réglementation en la matière est encore hésitante : l'Union européenne a fixé son objectif de qualité à 20µg/m3 en moyenne, le Grenelle de l'environnement souhaitait arriver 15µg/m3. Quant à l'OMS, elle recommande une valeur de 10µg/m3...

Ce qui peut surprendre, ce sont quelques envolées pouvant atteindre jusqu'à six fois le seuil préconisé par l'OMS, notamment dès le matin. Où ? A l'entrée de l'autoroute, près du Pasino, là où viennent régulièrement déjeuner dans un fast-food du coin des ribambelles de gamins; à la gare routière, l'on pouvait l'imaginer aussi. Mais moins en tout cas que du côté de la fête foraine à Carcassonne ou rue Maréchal Joffre. On peut imputer la faute, ici, aux groupes électrogènes ; là, à des travaux en cours; ailleurs, toujours, au va et vient incessant des voitures, particulièrement celles qui roulent au diesel, principales causes, à 85%, de l'émission de microparticules.
Et maintenant ? "Je taperai jusqu'à ce que l'on m'entende, assène le Dr Patrice Halimi, secrétaire général de l'Asef. Je porte la voix des bébés à la communauté d'agglomération, et à la ville d'Aix." L'Asef entend largement médiatiser cette étude, reconnaît que jusqu'à ce jour, bien des alertes lancées sont restées lettre morte, tout comme le pacte écologique signé en 2009.
"Rien ne change, poursuit-il. On s'occupe du polluant et pas du pollué. C'est cela, les catastrophes lentes. Je veux que l'on sache ce que respirent les plus vulnérables d'entre nous et envers lesquels nous avons un devoir de santé publique. Il faut une mobilisation sanitaire, que l'on se pose désormais les bonnes questions quand les élus élaborent, comme en ce moment au niveau de la CPA, le futur plan de déplacement urbain".
Pour le Dr Halimi, les outils existent,d'Atmo Paca aux mesures réalisées. Il ne manque aux pouvoirs publics que les palettes de solution à assortir : "La piétonnisation, parmi d'autres; le vélo, des bus à haut niveau de transport hybrides ; des flottes municipales électriques ; des entrées d'autoroutes différentes ; une gare routière, comme à venir à Aix, bien pensée... C'est un projet global à repenser et ce n'est pas une malédiction : Nantes, Bordeaux, Montpellier ont mis en place des mesures. Dijon a vu ses déplacements en voiture divisés par deux avec l'installation de sept lignes de bus à haut niveau de service assurant une desserte toutes les 3 à 10 minutes. Et pourquoi, nous, on n'y arriverait pas ?"
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
NO COMMENT SUJET TROP GRAVE..


bienvenou- Admin
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Re: LA PAGE MEDICALE DE DOC BIENVENOU
Trois ministres en promenade
de santé à Marseille
Face à un monde de la santé en ébullition
, R.Bachelot, X.Bertrand et N.Berra sont restés sereins

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